salut
svp j'arrive pas a résoudre cette question
représenter la molécule suivante
(2R,4S)-2-chloro-4-methylhexan-2-ol
quelqu'un peut m'expliquer comment on passe du nom a la représentation de cram , surtout l'orientation des molécules ,qu'elle sont qui doivent
être en devant du plan (respectivement en arrière du plan) ?
merci
Depuis le 1er avril 2022, ce forum devient accessible uniquement en lecture. (Voir ce message)
Il n'est plus possible de s'y inscrire, de s'y connecter, de poster de nouveaux messages ou d'accéder à la messagerie privée. Vous pouvez demander à supprimer votre compte ici.
Il n'est plus possible de s'y inscrire, de s'y connecter, de poster de nouveaux messages ou d'accéder à la messagerie privée. Vous pouvez demander à supprimer votre compte ici.
chimie organique
-
azerty1245
- Messages : 1
- Inscription : 21/03/2016, 17:48
- Niveau d'étude / Domaine : bac+2
-
darrigan
- Administrateur
- Messages : 2548
- Inscription : 16/03/2011, 15:48
- Niveau d'étude / Domaine : Docteur en chimie physique
- Localisation : Pau (64), France
- Contact :
Re: chimie organique
Bonsoir,
Je vais utiliser les couleurs pour bien voir ce qui se correspond.
(2R,4S)-2-chloro-4-methylhexan-2-ol
Déjà tu dois repérer dans le nom de la molécule la chaîne principale, c'est-à-dire la plus longue ou celle qui porte la fonction principale : ici c'est un hexane qui porte une fonction alcool sur le 2e carbone.
Ensuite tu regardes quels sont les substitutants sur cette chaîne principale :
- il y a un groupement méthyle sur le 4e carbone de la chaîne principale
- et un chlore sur le 2e carbone.
Cela donne la molécule (ici sans prendre en compte les carbones asymétriques) :
Mais au début du nom, on a précisé la configuration des carbones 2 et 4.
- Le carbone 4 porte : un H, un méthyle, un éthyle et un propyle avec des trucs dessus
. L'ordre de priorité est le suivant :
a) propyle avec ses trucs dessus
b) l'éthyle
c) le méthyle
d) l'hydrogène
Comme ce carbone doit être "S", on doit tourner dans le sens anti-horaire sur les groupements a-b-c (avec d positionné derrière le carbone n°4) [hé oui, il faut imagine ça dans l'espace…]
- Le carbone 2 porte : un OH, un Cl, un méthyle et un butyle avec des trucs dessus . L'ordre de priorité est le suivant :
a) le Cl
b) le OH
c) le butyle avec ses trucs dessus
d) le méthyle
Comme ce carbone doit être "R", on doit tourner dans le sens horaire sur les groupements a-b-c (avec d positionné derrière le carbone n°2)
Ce qui donne :
Je vais utiliser les couleurs pour bien voir ce qui se correspond.
(2R,4S)-2-chloro-4-methylhexan-2-ol
Déjà tu dois repérer dans le nom de la molécule la chaîne principale, c'est-à-dire la plus longue ou celle qui porte la fonction principale : ici c'est un hexane qui porte une fonction alcool sur le 2e carbone.
Ensuite tu regardes quels sont les substitutants sur cette chaîne principale :
- il y a un groupement méthyle sur le 4e carbone de la chaîne principale
- et un chlore sur le 2e carbone.
Cela donne la molécule (ici sans prendre en compte les carbones asymétriques) :
- molecule.gif (2.11 Kio) Consulté 1456 fois
- Le carbone 4 porte : un H, un méthyle, un éthyle et un propyle avec des trucs dessus
. L'ordre de priorité est le suivant :a) propyle avec ses trucs dessus
b) l'éthyle
c) le méthyle
d) l'hydrogène
Comme ce carbone doit être "S", on doit tourner dans le sens anti-horaire sur les groupements a-b-c (avec d positionné derrière le carbone n°4) [hé oui, il faut imagine ça dans l'espace…]
- Le carbone 2 porte : un OH, un Cl, un méthyle et un butyle avec des trucs dessus
. L'ordre de priorité est le suivant :a) le Cl
b) le OH
c) le butyle avec ses trucs dessus
d) le méthyle
Comme ce carbone doit être "R", on doit tourner dans le sens horaire sur les groupements a-b-c (avec d positionné derrière le carbone n°2)
Ce qui donne :
- molecule2.gif (3.1 Kio) Consulté 1456 fois
Aide-toi et le forum t'aidera ! 