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Bonjour,
Le mordant (ou primaire) pour téflon permet de réailiser des collages.
Il est composé de "Sodium Naphtalide" en suspension/solution dans du DiMéthoxyEthane. C'est donc le produit de réaction du Sodium sur le Naphtalène c'est un ion radicalaire http://fr.wikipedia.org/wiki/Ion_radicalaire
Son action sur le téflon est d'arracher les Fluor mais je n'ai pas plus d'information (=par quoi le Fluor est-il remplacé?)

J'émets une idée personnelle, qui me paraît raisonnable à moi, mais qui n'est qu'une hypothèse.
1. Na réagit avec le naphtalène C10H8 pour former le cation Na+ et un anion radicalaire C10H8^-. Jusque là, rien d'étonnant.
2. Le téflon peut être symbolisé par R-F. Il réagit avec l'anion C10H8^- et forme l'anion F- d'une part et une étrange espèce qui serait un radical de formule R-C10H8· Ce radical n'aurait qu'un seul noyau aromatique. Le 2ème cycle verrait l'une de ses liaisons C=C transformée en liaison C-C, où on verrait une liaison C-R sur l'un des atomes C, et un électron célibataire sur l'autre C. Cet électron célibataire pourrait faire une liaison covalente avec le métal sur lequel on voudrait que le téflon se croche.
Humm ! Que pensez-vous de cette idée saugrenue ?

Bonjour,
J'ai du mal a saisir le mécanisme suggéré. Voila ce que j'en ai compris: au départ il y a un ion radicalaire=ion+radical.
Par action sur le Téflon l'ion radicalaire arrache un ion Fluorure et donc les ions Sodium et Fluorures disparaissent en NaF laissant la place seulement aux radicaux. Ces derniers s'unissent et grefferait sur le téflon un groupe aromatique avec un ou deux noyaux; je ne sais pas trop. La dificulté étant que l'ion radicalaire serait devenu un radical double, chose que j'ai du mal à concevoir.
Le solvant est du Diméthoxyéthane, normalement inerte dans ces conditions sauf si une attaque radicalaire se fait?

Voilà la réaction. C'est un classique transfert d'électrons comme suggéré par maurice.