Interdiction des solvants halogénés

[wqsde]

Bonjour
Je viens de voir sur internet que le dichlorométhane, et tout les autres solvants halogéné, sont interdits dans les produits destinés aux particuliers (décapants chimiques, solvant pour nettoyage à sec...) depuis le 1er Janvier 2012 . Je pense qu'ils devraient plutôt les laisser à la vente, mais en indiquant en gros caractères les dangers que présentent ces solvants, et proposer des produits de substitution pour ceux qui ne veulent pas les manipuler.

[ecolami]

Bonsoir,
Les solvants halogénés peuvent être remplacés par d'autres solvants. L'intérêt revendiqué des solvants halogénés est leur "ininflammabilité" qui en vérité signifie que s'ils sont enflammés le feu s'éteint de lui même dés qu'on arrête d'apporter de la chaleur (=du feu). Leur combustion libère des grosses quantités de HCl gazeux (j'en sais quelque chose puisque notre usine est équipée pour bruler des déchets de solvants divers DONT halogénés). Il faut se méfier du Dichlorométhane dont les vapeurs sont inflammables.
Les solvant halogénés sont toxiques et peuvent provoquer des sortes d'ivresses toxiques ou des anesthésies pour certains.
Les solvants de remplacements seront a chercher d'abord parmi les aromatiques toluène ou xylène ou les cétones. Un solvant relativement universel est la MIBK (MéthylIsoButylCétone) obtenue en plusieurs étapes à partir de l'Acétone.
Il y a un excellent solvant dont on parle peu: l'essence SANS PLOMB ou plutôt devrait-on écrire l'essence au MTBE (MéthylTertioButylEther)

[wqsde]

je ne pense pas qu'il remplacent le dichlo par de l'essence sans plomb, qui est bien plus toxique et cancérigène que le dichlo. dichlo : R40 essence sans plomb : R45. Sinon, je me demandais comment certains déchets sont traités : par ex si tu reçois un bidon contenant des solvants toxiques non inflammables, ou des solutions toxiques (mercure par ex), tu en fais quoi ?

[ecolami]

Sinon, je me demandais comment certains déchets sont traités : par ex si tu reçois un bidon contenant des solvants toxiques non inflammables, ou des solutions toxiques (mercure par ex), tu en fais quoi ?

Bonsoir,
Quand on reçoit des déchets de solvants cela signifie qu'en plus des solvants il y a absolument n'importe quoi avec. Ces produits sont brulés dans un grand four avec d'autres déchets. Pour obtenir un résultat optimum de combustion ET de traitement des fumées on s'arrange pour mélanger des produits de façon à avoir des caractéristiques sensiblement constantes (pouvoir calorifique, teneur en eau, teneur en sels, teneur en halogène & teneur en soufre) ainsi la combustion se fait bien et ensuite l'installation de traitement des fumées réussi son travail. Les dérivés des métaux sont brulés et ceux qui ne sont pas détruits par le feu seront piégés par le grand filtre à gaz. Les gaz sont neutralisés par injection de Bicarbonate de Sodium finement broyé AVANT la filtration des fumées. Naturellement des mesures en continu sont effectuées en sortie pour vérifier sur de nombreux paramètres que tout se passe bien.
Alors bien sur il y a un résidu de traitement et il est constitué d'une énorme majorité de sel NaCl et de quelques pour cents d'autres sels et oxydes (surtout du fer).
Ce résidu est envoyé dans un Centre d'Enfouissement Technique. Il faut comprendre qu'il s'agit d'un déchet sur lequel il n'est plus possible de faire quelque chose. Des tentatives de récupérer la majorité du sel ont échoué économiquement.
Le centre qui reçoit le RESIDUS ULTIMES garanti que ces produits seront confinés et ne pourront pas agir sur l'environnement. Je ne détaille pas plus parce que ce serait assez long a expliquer.

[wqsde]

Merci pour ta réponse. Je n'aurait pas pensé que l'on brulait les solvants. Si les labos triaient leur déchets par solvant, on aurait pu les réutiliser par distillation.

[wqsde]

Je suis allé voir dans un magasin de bricolage, et, effectivement, il n'y a plus quoi que ce soit qui contienne du dichlo

[wqsde]

Bonjour
Le dichloroéthylène ne possède que les pictogrammes . Pourquoi ils n'en vendent pas à la place du trichloréthylène dans les magasins de bricolage ?

[alexchimiste]

Bonjour
Le dichloroéthylène ne possède que les pictogrammes . Pourquoi ils n'en vendent pas à la place du trichloréthylène dans les magasins de bricolage ?

Peut être que c'est pas un produit courant industriellement...?

[wqsde]

En fait le procédé pour obtenir du chloroéthylène ou du perchloroéthylène est exactement le même : on mélange de l'éthylène et la quantité voulue de chlore gazeux. Plus on met de chlore, plus le produit final est chloré. Par exemple, pour synthétiser du chlorométhane on place 1 équivalent molaire de dichlore et un autre de méthane dans le réacteur. Si on veut du tétrachlorure de carbone, on place dans le réacteur un équivalent molaire de méthane et quatre de dichlore.

[ecolami]

Bonsoir,
Le Dichloréthylène est très inflammable, plus que le Trichoréthylène, il est capable de bruler de lui même. Il est plus instable, sensible à l'oxydation et à la polymérisation. Il a une odeur très forte décelable à 15 ppm
Il ne peut pas être obtenu par l'action du DiChlore sur l'éthylène. Ce mélange de gaz fournit le 1-2-Dichloroéthane.
Il est difficile a obtenir, sur le papier on imagine l'action sur l'acétylène d'une mole de Cl2.
Pour connaitre la synthèse http://en.wikipedia.org/wiki/Trichloroethylene

[wqsde]

Effectivement, mis c'est bizarre, parce que quand on mélange dans un tube a essais du C2H2 et du chlore, le mélange s'enflamme et produit du carbone, sous forme de fumée noire, et du HCl. J'essayerai de faire cette réaction avec des quantités stoechiométriques dans un tube, et sentir pour voir si on y sent l'odeur caractéristique du trichlo

[ecolami]

Bonjour,
Le mélange éthylène DiChlore donne du 1-2- DiChloroEthane. Pour obtenir le trichloréthylène consulte le lien wikipedia! (C'est beaucoup plus compliqué).

[wqsde]

@Ecolami, C2H2 c'est de l'acétylène. La formule de l'éthylene est C2H4

[ecolami]

@Ecolami, C2H2 c'est de l'acétylène. La formule de l'éthylene est C2H4

Bonjour,
Je n'ai pas cité l'acétylène ni écrit sa formule si tu regarde bien.

Le mélange éthylène DiChlore donne du 1-2- DiChloroEthane

on mélange dans un tube a essais du C2H2 et du chlore

[alexchimiste]

Bonjour,
Je n'ai pas cité l'acétylène ni écrit sa formule si tu regarde bien.

Bonsoir,
Le Dichloréthylène est très inflammable, plus que le Trichoréthylène, il est capable de bruler de lui même. Il est plus instable, sensible à l'oxydation et à la polymérisation. Il a une odeur très forte décelable à 15 ppm
Il ne peut pas être obtenu par l'action du DiChlore sur l'éthylène. Ce mélange de gaz fournit le 1-2-Dichloroéthane.
Il est difficile a obtenir, sur le papier on imagine l'action sur l'acétylène d'une mole de Cl2.
Pour connaitre la synthèse http://en.wikipedia.org/wiki/Trichloroethylene

Si si Ecolami, tu l'a cité ^^ mais par contre je ne comprends pas le but de la remarque de wqsde...

[ecolami]

Bonsoir,
Effectivement c'est bien lu!
Remarquez que j'ai écrit "sur le papier on imagine..." et je n'ai pas affirmé que c'était LE moyen de préparer le C2H2Cl2.