L'étonnant comportement des polyaramide
Publié : 16/12/2014, 22:18
Bonjour 
,
Les polyaramides connus pour leurs propriétés mécanique et physique remarquables ont un comportement chimique étonnant.
En effet comme il n'est pas possible de les fondre sans décomposition il a fallu trouver des solvants.
Le premier solvant fut l'acide sulfurique à 100% qui permettrait de filer ce polymère. Avec l'inconvénient de devoir laver l'acide à 100%...C'est tout à fait curieux que cela n'aboutisse pas a une destruction ou au moins une sulfonation des noyaux aromatiques.
Le second repose sur une combinaison de Chlorure de Calcium anhydre et de N-MéthylPyrolidone. Le chlorure de calcium se fixant par liaison hydrogène aux groupes amides et le solvant se liant a la partie restante.
L'Hexaméthylphosphortriamide a été employé un temps et abandonnée du fait de sa toxicité.
Les polyaramides ont une mauvaise tenue aux UV: ils se teintent en jaune plus intense et peuvent perdre jusqu'a 70% de leur résistance. Le mécanisme n'est pas explique mais une oxydation sur les pont -NH- me parait la plus vraisemblable. J'imaginerai bien la formation d'un hydropéroxyde sur l'azote suivie d'un réarrangement avec rupture du polymère. Qu'en pensez-vous?
, Les polyaramides connus pour leurs propriétés mécanique et physique remarquables ont un comportement chimique étonnant.
En effet comme il n'est pas possible de les fondre sans décomposition il a fallu trouver des solvants.
Le premier solvant fut l'acide sulfurique à 100% qui permettrait de filer ce polymère. Avec l'inconvénient de devoir laver l'acide à 100%...C'est tout à fait curieux que cela n'aboutisse pas a une destruction ou au moins une sulfonation des noyaux aromatiques.
Le second repose sur une combinaison de Chlorure de Calcium anhydre et de N-MéthylPyrolidone. Le chlorure de calcium se fixant par liaison hydrogène aux groupes amides et le solvant se liant a la partie restante.
L'Hexaméthylphosphortriamide a été employé un temps et abandonnée du fait de sa toxicité.
Les polyaramides ont une mauvaise tenue aux UV: ils se teintent en jaune plus intense et peuvent perdre jusqu'a 70% de leur résistance. Le mécanisme n'est pas explique mais une oxydation sur les pont -NH- me parait la plus vraisemblable. J'imaginerai bien la formation d'un hydropéroxyde sur l'azote suivie d'un réarrangement avec rupture du polymère. Qu'en pensez-vous?