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Bonjour,
Dans le cadre d'un travail de laboratoire, j'ai dû synthétiser des gels de polyacrylamides par polymérisation de l'acrylamide et bis-acrylamide(cross-linking) avec photoinitiation avec la riboflavine. Il s'agit d'une polymérisation radicalaire donc initiation-propagation-terminaison.
Cependant, maintenant que je dois écrire le rapport, je me trouve devant un problème... Je n'arrive pas à comprendre comment se déroule le mécanisme d'initiation???
En effet, je ne vois pas comment la riboflavine forme des radicaux... J'ai vu sur internet qu'il y avait une histoire de forme leuco mais je ne trouve rien de précis, pas de mécanisme!

Merci d'avance si quelqu'un à la solution à mon problème!

Bonsoir
En entrant riboflavine photoinitiation comme recherche on trouve quelques articles qui ne détaillent pas la réaction. Mais on apprend qu'il faut une amine tertiaire triéthanolamine ou TEMED TétraMéthylEthylèneDiamine. On apprend aussi que le persulfate peut-être employé aussi avec la TEMED. Tout cela laisse penser à une oxydation: en effet la TEMED est employée dans les lessives pour abaisser la température d'utilisation des persels à 40°C.
Sur http://www.pharmacorama.com/Rubriques/O ... nesa14.php on trouve des explications sur les formes oxydées ou réduites et leur rôle.
On lit aussi que la molécule est sensible à la lumière, sans autres précisions. Dans le cadre de cette sensibilité on peut imaginer une réduction accompagnée de la formation de radicaux avec l'acrylamide: mais ça reste flou...