Bonjour à tous,
J'ai lus dans un livre de Paul Arnaud (16e édition; Chimie Organique 1er cycle)
Qu'une clemmensen était réalisé avec du zinc en présence acide; Ce qui me choc ici, c'est que c'est la première fois que je n'entend plus parler du mercure ?
Trouvant ça intriguant, car le mercure étant toxique, si là où j'ai lus mes premières lignes au sujets d'une clemmensen au mercure, c'est qu'il y a une raison ?
Et bien en cherchant correctement, sur la page : http://de.wikipedia.org/wiki/Clemmensen-Reduktion
Nous avons le mécanisme réactionnel, qui montre que le zinc, perd des électrons, en n'en regagne pas... Pour un catalyseur c'est déjà peu banal

Mais le Mercure n'intervient pas ici ? Quelqu'un connaitrai un peu les tréfonds de cette réduction de cétone ? Car là

Merci d'avance à tout ceux qui sortirons leurs livres/connaissances à ce sujet !