QCM de chimie

[lodol25]

Bonjour je voudrais savoir si les réponse que j'ai mis a mon exercice est juste ?
merci

[Maurice]

Quelles réponses à quel exercice ?

[lodol25]

ah zut l'insertion image n'a pas marché
je l'ai mis sur un site peut être que cela sera plus facile l https://www.casimages.com/i/181226030020204465.png.html

[Maurice]

Bonsoir,
La 2ème question n'est pas I mais E, car I n'est pas une cétone, c'est un chlorure d'acide, et E est une cétone non énolisable.
La 4ème question n'est pas H qui est un ester, mais l'anhydride J qui peut s'hydrolyser facilement.
La 5ème question est I, qui est un chlorure d'acide, donc qui réagit facilement avec l'eau.

[lodol25]

Merci beaucoup ; je savais bien que j'avais fais des fautes bêtes

[lodol25]

J'aurai encore une question , le composé C est le plus acide mais j'arrive pas à trouver la justification , est ce que je peux dire que vue que le composé E est une cétone , alors c'est le composé C qui est le plus acide ?

[cycy]

Bonsoir,

Je ne suis pas tout à fait d'accord avec ce qui a été dit précédemment: le composé E n'est il pas plutot l'acide para-nitrobenzoique? (auquel cas cela sera lui le plus acide car il est plus acide que le composé C (acide benzoique) de par la présence du groupement nitro (qui est un très éléctroattracteur donc par effet inductif qui stabilise l'anion [c'est à dire la base] qui lui est associé. Or plus la base associée à un acide est stable plus ce dernier est fort).

Quand à la question 4 je remplacerais dans la réponse de Maurise : "qui s'hydrolyse" par "qui s'hydrate".

Cordialement,

CB

[lodol25]

Ha oui effectivement , je crois que vous avez raison est que c'est l'acide 4-nitro-benzoïque et que par conséquent le composé E est plus acide que le composé C.
Mais du coup ma cétone qui est non-énolisable c'est le B?
désolé du dérrangement TT

[Maurice]

Bonsoir,
En effet, B est une cétone non énolisable, car le Carbone voisin du groupe carbonyle >C=O ne porte par d'atome H.