oui tu as raison
la synthese de dibenzylidène est une condensation qui fonctionne sans élimination d'eau , je viens de regarder.
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- 21/02/2012, 19:10
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Séparation des xylènes
- Réponses : 36
- Vues : 25911
- 21/02/2012, 18:50
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Séparation des xylènes
- Réponses : 36
- Vues : 25911
Re: Séparation des xylènes
tu me parles de l hydrolyse non? Je pense qu'au niveau ou j'en suis je sais faire la différence entre une hydrolyse et une condensation aldolique... Exemples : acétone + benzaldéhyde => dibenzylidène acétone ; solvant eau/EtOH, milieu basique : NaOH - benzile + dibenzylcétone => tétraphénylcyclopen...
- 21/02/2012, 18:42
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Séparation des xylènes
- Réponses : 36
- Vues : 25911
Re: Séparation des xylènes
dans le cadre de condensation la base attaque quoi sur une cétone? n'est ce pas le H acide en alpha du groupe carbonyle ? et qu est ce que cela forme petit génie? je vais te donner la réponse de l'eau !!! Bonne réponse en effet, cours de 1ère STL chimie. Peux tu me dire ensuite dans quel solvant se...
- 21/02/2012, 18:25
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Séparation des xylènes
- Réponses : 36
- Vues : 25911
Re: Séparation des xylènes
mais toutefois la quantité de condensat devrait être minimine puisque qu' il faut déplacer l'équilibre de réaction en enlevant l'eau. Pour obtenir un tel résultat seul l emploie de dean stark, ou d agent desséchant permettrait d'avoir des rendement très grand. Désolé de te contredire, mais dans le ...
- 21/02/2012, 13:50
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : matériaux de séparation éléctrolytique
- Réponses : 2
- Vues : 2366
matériaux de séparation éléctrolytique
Dans le cadre d'une expérimentation d' électrolyse organique ; je souhaite construire une cuve électrolytique (en pyrex), mais je ne sais quoi utiliser comme matériaux poreux pour la membrane de séparation des compartiments. La membrane doit résister aux acides forts et à l'éthanol , pour des tempér...
- 21/02/2012, 12:18
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Séparation des xylènes
- Réponses : 36
- Vues : 25911
Re: Séparation des xylènes
"Attention avec l'Acétone, en milieu alcalin elle réagit et se condense avec une réaction aldolique" on est d accord écolami, mais toutefois la quantité de condensat devrait être minimine puisque qu' il faut déplacer l'équilibre de réaction en enlevant l'eau. Pour obtenir un tel résultat s...
- 21/02/2012, 11:06
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Séparation des xylènes
- Réponses : 36
- Vues : 25911
Re: Séparation des xylènes
Communique-nous tes résultats, ton étude m intéresse. En regardant la vidéo, que d une oreille et rapidement , j ai cru entendre que la saponification du phtalate d'hexyle ce fait par un temps de 10 heures. Ce temps est long. Pour la diminution des temps, d'après la bibliographie que j'ai, ce type d...
- 22/01/2012, 13:41
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Calcination de feuilles d'or
- Réponses : 24
- Vues : 23052
Re: Calcination de feuilles d'or
oui exact mais plutot Cu 2 O ___ > 2Cu 2+ + (1/2) O 2 + 4é oxyde de cuivre II 4H 3 0 + + 4 é ____ > (3x4/2)H 2 + (1x4/2)O 2 ____________________________________________________ Cu 2 O + 4H 3 0 + ____ >2 Cu 2+ + (3)O 2 + 6H 2 ion cuivre II enfin l'action de l'ion hydroxyde contenu dans la soude sur l...
- 22/01/2012, 13:34
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Calcination de feuilles d'or
- Réponses : 24
- Vues : 23052
Re: Calcination de feuilles d'or
tu as entièrement raison c est Cu2O plutot
- 22/01/2012, 13:26
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : aldéhyde salicylique
- Réponses : 19
- Vues : 15410
Re: aldéhyde salicylique
c 'est exact j avais même pas vue cette réaction concurrente de cannizzarro
- 22/01/2012, 04:20
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : aldéhyde salicylique
- Réponses : 19
- Vues : 15410
Re: aldéhyde salicylique
toute a fait maurice c est la formylation du phénol utilisant un carbène généré insitu .... C est une reimer-tiemann.
La réaction doit se faire sous argon.

La réaction doit se faire sous argon.

- 22/01/2012, 04:03
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Calcination de feuilles d'or
- Réponses : 24
- Vues : 23052
Re: Calcination de feuilles d'or
CuO 2 ___ > Cu 2+ + O 2 + 2é oxyde de cuivre II 2H 3 0 + + 2é ____ > (3x2/2)H 2 + (1x2/2)O 2 ____________________________________________________ CuO 2 + H 3 0 + ____ > Cu 2+ + 4O 2 + 3H 2 ion cuivre II enfin l'action de l'ion hydroxyde contenu dans la soude sur l'ion cuivre II conduit à Cu 2+ + 2 O...
- 21/01/2012, 22:18
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : aldéhyde salicylique
- Réponses : 19
- Vues : 15410
Re: aldéhyde salicylique
Pas daccord, si tu emploie le kMnO4 , okay , mais il existe d autres oxydants plus doux .horuse10 a écrit :en revanche l'aldéhyde salicylique ! ta méthode par oxydation de la fonction alcool de l'acide salicylique ne donnerais pas le même produit en tout cas !
- 21/01/2012, 21:55
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : aldéhyde salicylique
- Réponses : 19
- Vues : 15410
Re: aldéhyde salicylique
Te procurer le produit ne doit pas être bien difficile. Achete Duofilm , un médicament sans ordonnance anti- verrue (Acide salicylique , Acide lactique (E270) Excipient:Collodion souple : Fulmicoton, Alcool, Ether) écrase mes comprimés. Extrait l' acide salicylique de l' acide lactique. par une sépa...
- 21/01/2012, 09:59
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : esterification micro-onde
- Réponses : 12
- Vues : 12451
Re: esterification micro-onde
Des rapport de bibliographies sur l' estérification par voies sèches, font état de réactions ayant lieu sur supports solides ( c est à dire sans solvant) comme la silice SiO2 ou l amberlyst 15 (résine échangeuse d'ion avec plein de groupements sulfonates ). Bien que les réactifs soit solides, les ré...
- 20/01/2012, 22:25
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : esterification micro-onde
- Réponses : 12
- Vues : 12451
esterification micro-onde
Le benzoate de menthyle est une molécule utilisée pour la protection solaire anti rayon UV. Elle résulte de l' action du menthol sur l' acide benzoïque. Il y a un article sur ce site dédié à l 'estérification micro-onde par voie liquide sur ce site . Il existe aussi une voie par synthèse sèche, empl...
- 20/01/2012, 20:49
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : electrochimie organique
- Réponses : 7
- Vues : 4847
Re: electrochimie organique
écolami, tu parles de relation concurrente ; la première que tu décrit semble être l' hydrolyse de l ester en milieux acide . S' il s agit d une tel réaction alors je sais pas si elle concurrence l' éléctroréduction puisque l hydrolyse est d' une réaction lente ( et totale). Pour l acide sulfurique ...
- 19/01/2012, 19:38
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : agitateur a helice et corrosion
- Réponses : 7
- Vues : 4992
Re: agitateur a helice et corrosion
par exemple, l inox 316 L est incompatible avec le dibrome et déconseillé au dichlore, et acide concentré ( et j en oublie), alors imagine pour des inox utilisé pour la cuisine. pour le PEHD il est incompatible avec plein de solvant apolaires aprotiques. Par simple curiosité tu veut faire quoi avec ...
- 19/01/2012, 19:22
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : electrochimie organique
- Réponses : 7
- Vues : 4847
Re: electrochimie organique
Ecolami ; l' acide sulfurique est à 30 %, et les éléctrode en palladium
c'est aussi ce à quoi je pense...
c'est aussi ce à quoi je pense...
- 18/01/2012, 22:26
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : agitateur a helice et corrosion
- Réponses : 7
- Vues : 4992
Re: agitateur a helice et corrosion
bonjour On utilise des hélices en inox pour faire des formulations en générale . je vais te dire que ca dépend , de ce que tu comptes agiter. Pour l inox ça m' étonnerais que tu trouves des inox très résistants de qualité laboratoires ou médecines Comme par exemple l' inox 316 L ou le hallestoy. On ...
- 18/01/2012, 14:29
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : electrochimie organique
- Réponses : 7
- Vues : 4847
electrochimie organique
Bonjour à tous et à toutes.
Je souhaiterais savoir si l' éléctroréduction de l' acétate de benzyl en milieux acide sulfurique conduit bien au toluène et acide acétique?
sachant que ce composé est insoluble dans l' eau
Je souhaiterais savoir si l' éléctroréduction de l' acétate de benzyl en milieux acide sulfurique conduit bien au toluène et acide acétique?
sachant que ce composé est insoluble dans l' eau