Bonjour ,
je ferai plus attention la prochaine fois

merci pour votre aide

desolée je suis un peu à l'ouest en ce moment ... je vais essayé votre méthode merci

Désolé quand je parle de réaction de friedel craft je veux acylation de friedel craft , je suis désolée si vous croyez que je vous ai manqué de respect ce n'était pas le but. Et pour vous répondre Maurine le but de l'exerice ce n'est pas avoir un rendement ou quoi ce soit il faut juste appliquer des...

Je suis désolée j"arrive pas bien a me faire comprendre ,je veux essayer de mieux faire ; on a deux expérience 1) la première à partir du benzène et acide pivallique on doit obtenir 2.2 dimethyl1-phénylpropanone 2) a partir du chlorure de benzoyl on doit obtenir 2.2 dimethyl1-phénylpropanone le...

juste encore une toute petite question et après je vous dérange plus est ce que c'est juste si ; je transformer mon acide pivalique avec un PlCL5 ce qui va me donner un intermédiaire avec un chlorure et que ensuite j'utilise cet intermédiaire avec du benzène lié a un metal ? ce qui me donnera normal...

euh non pardon je me suis encore planté en tapant en tous cas j'ai compris ce que vous vouliez dire merci

oui vous avez raison ; dans mon énoncé il y a marqué qu'on dispose de tous les réactifs minéraux nécessaire pour la synthèse je vais essayer avec votre méthode en produisant un halogénure , ou si je n'y arrive pas j'utiliserai friedel et crafts ici et j'esseyerai de trouver une autre méthode pour ma...

pardon c'est moi qui oublie ma moitié des mots donc ça doit pas aider : c'est le chlorure de benzoyl et dans mon énoncé il faut proposer une méthode alternative pour faire le 2.2 dimethyl1phenylpropane a partir du chlorure de benzoyl : et du coup ici j'ai utilisé friedel et crafts , c'est donc pour ...

Bonjour j'aurai une question pour un exercice : il faut faire réagir un benzène avec de l'acide pivallique pour donner le 2.2 dimethyl-1-phénylpropanone . Du coup j'ai pensé transformer l'acide en chlorure et après j'ai fais l'acylation de friedel and craft sauf que dans l'énoncé il y marquer expliq...

Ha oui effectivement , je crois que vous avez raison est que c'est l'acide 4-nitro-benzoïque et que par conséquent le composé E est plus acide que le composé C.
Mais du coup ma cétone qui est non-énolisable c'est le B?
désolé du dérrangement TT

J'aurai encore une question , le composé C est le plus acide mais j'arrive pas à trouver la justification , est ce que je peux dire que vue que le composé E est une cétone , alors c'est le composé C qui est le plus acide ?

Merci beaucoup ; je savais bien que j'avais fais des fautes bêtes

ah zut l'insertion image n'a pas marché
je l'ai mis sur un site peut être que cela sera plus facile l https://www.casimages.com/i/181226030020204465.png.html

Bonjour je voudrais savoir si les réponse que j'ai mis a mon exercice est juste ?
merci